Tecentriq («Тецентрик») – (Международное непатентованное наименование (МНН): «Атезолизумаб») противоопухолевое средство, производителя Tecentriq, F.Hoffmann-La Roche Ltd. (Швейцария). Препарат представляет собой антитело, специфически взаимодействующее с молекулой PD-L1. Благодаря ему белки PD-1 и PD-L1 не взаимодействуют между собой, иммунные клетки остаются активны и атакуют опухолевую ткань.
Tecentriq показан к применению в следующих ситуациях и при определенных заболеваниях:
Целесообразность применения препарата определяет только лечащий врач. Не рекомендуется самостоятельно снижать дозу или производить введение лекарственного средства в домашних условиях. Важны стерильные условия и контроль медицинского работника, который имеет все требуемые знания и квалифицированные навыки в случае развития неблагоприятной симптоматики.
Режим введения Tecentriq очень удобен для врачей и пациентов. Всегда используется одна и та же дозировка: 1200 миллиграмм. Tecentriq вводят в виде раствора внутривенно через капельницу один раз в 21 день (через каждые 3 недели). Первое введение самое длинное, оно продолжается около часа. Если не было негативных реакций на препарат, последующие процедуры будут продолжаться по 30 минут.
Гиперчувствительность к атезолизумабу или любому компоненту препарата в анамнезе. Беременность и период грудного вскармливания.
Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения у детей и подростков <18 лет не изучались).
С осторожностью
Согласно результатам исследований у животных препарат Tecentriq может оказывать влияние на фертильность у женщин с сохранной репродуктивной функцией.
Женщины с сохранной репродуктивной функцией должны использовать высокоэффективные методы контрацепции и принимать активные меры для предотвращения беременности в период лечения препаратом Tecentriq и в течение минимум 5 месяцев после последней инфузии препарата.
Применение препарата Tecentriq может оказывать отрицательное воздействие на плод в силу механизма действия. Исследования на животных показали, что ингибирование пути PD-L1/PD-1 может приводить к повышенному риску иммуноопосредованного отторжения развивающегося плода и его гибели. Необходимо проинформировать беременную женщину о наличии риска для плода.
Неизвестно, выводится ли атезолизумаб с грудным молоком. Влияние препарата на образование грудного молока или присутствие препарата Тецентрик в грудном молоке не исследовались. Поскольку возможность отрицательного воздействия на ребенка, находящегося на грудном вскармливании, неизвестна, следует прекратить либо грудное вскармливание, либо применение препарата Tecentriq.
Как и любое лекарство, Tecentriq может вызывать некоторые побочные эффекты. Но они возникают не у всех пациентов, и зачастую с ними можно справиться. Чаще всего пациентов беспокоит повышенная утомляемость.
Намного реже встречаются такие нежелательные реакции, как снижение аппетита, тошнота и рвота, боли в животе, инфекции, запоры, диарея, воспаление в толстой кишке (колит), повышение температуры тела, сыпь на коже, зуд, боли в спине, шее, одышка, появление примеси крови в моче, боли в суставах, аутоиммунные реакции, поражение щитовидной железы, снижение уровня натрия в крови.
При возникновении любых непонятных симптомов во время лечения нужно немедленно сообщить об этом врачу. Они не обязательно будут вызваны Tecentriq, причины могут быть и другими. Если дело всё же в препарате, врач примет необходимые меры.
Отдельных фармакокинетических исследований взаимодействия Tecentriq с другими лекарственными средствами не проводилось.
Поскольку Tecentriq выводится посредством катаболизма, метаболического лекарственного взаимодействия не ожидается.
Перед применением Tecentriq следует избегать использования системных ГКС или иммунодепрессантов из-за их потенциального влияния на фармакодинамическую активность и эффективность атезолизумаба. Тем не менее, после начала терапии атезолизумабом системные ГКС или другие иммунодепрессанты могут использоваться для лечения нежелательных реакций со стороны иммунной системы.